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quinta-feira, 13 de junho de 2019

Introdução à Análise Genealógica



Introdução à Análise de Genealogias



...Através do estudo das genealogias é possível identificar várias formas de herança e, para isto, usamos o heredograma (carta genealógica ou “pedigree”), que é a representação gráfica dos indivíduos relacionados por parentesco. As convenções mais utilizadas na elaboração dos heredogramas são:






....Abaixo, citamos alguns critérios que não são rígidos, mas que facilitam a identificação de determinado padrão de herança, quando analisamos um heredograma.
1. Herança autossómica dominante:
1.1 – A característica ocorre igualmente em homens e mulheres
1.2 – Indivíduos afectados são frequentemente filhos de casais onde pelo menos um dos cônjuges é afectado, dessa forma, um casal normal não tem filhos afectados (a não ser que haja mutação ou cruzamento incompleto).
1.3 – A característica ocorre em todas as gerações.




...2. Herança autossómica recessiva:
2.1 – Os dois sexos são igualmente afectados.
2.2 - Os indivíduos afectados resultam de cruzamentos consanguíneos em geral
2.3 - O carácter aparece tipicamente apenas entre irmãos, mas não em seus pais, descendentes ou parentes.
2.4 - Em média, ¼ dos irmãos da resolução são afectados.




...3. Herança recessiva ligada ao sexo (ao X):
3.1 – A incidência é mais alta nos homens (sexo heterogamético) do que nas mulheres (sexo homogamético).3.2 – O carácter é passado de um homem afectado, através de todas as suas filhas para metade dos filhos delas.3.3 - O carácter nunca é transmitido directamente de pai para filho.


                                                                

...4. Herança dominante ligada ao sexo (ao X):
4.1 – Os homens afectados transmitem o carácter para todas as suas filhas e nenhum de seus filhos.
4.2 - As mulheres afectadas que são heterozigóticas transmitem o carácter para a metade de seus filhos de ambos os sexos.4.3 - As mulheres afectadas que são homozigóticas transmitem o carácter para toda a sua prole.


• A herança dominante ligada ao X não pode ser distinguida da herança autossómica dominante pela prole das mulheres afectadas, mas apenas pela prole dos homens afectados.

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